Рытов Василий Григорьевич: другие произведения.

О функционировании мозга и не только 6, (наследственная память)

Журнал "Самиздат": [Регистрация] [Найти] [Рейтинги] [Обсуждения] [Новинки] [Обзоры] [Помощь]
Peклaмa:
Литературные конкурсы на Litnet. Переходи и читай!
Конкурсы романов на Author.Today

Конкурс фантрассказа Блэк-Джек-21
Поиск утраченного смысла. Загадка Лукоморья
Peклaмa
 Ваша оценка:
  • Аннотация:
    Продолжение темы.

  
  
  
  
  
  
  
  
  

О функционировании мозга и не только 6, (наследственная память).

  
  

Давайте дальше разбираться с памятью тела, а именно наследственно-вещественной

  памятью. В ячейке памяти тела хранится наша наследственная информация, та
  самая, которая отвечает за все наследуемые признаки,
  включая структуру тела, его органов, тканей, клеток, различные рефлексы и
  инстинкты. Хотя генетики и считают, что наследственная информация хранится в
  генах, но там, только информация о структуре молекул белков тела, а иной
  наследуемой информации там нет. В некоторых работах по генетике мне встречались
  выражения, что определённый наследуемый признак сцеплен с таким-то
  геном, с этим нельзя не согласиться.

  
  

Постараемся разобраться всё-таки в сути дела, с этой самой

  нестыковкой. Снова напомню, что мир многомерен, поэтому ген имеет как
  вещественную компоненту - информацию о структуре молекулы белка, так и
  тонкополевую компоненту, которая является кодом доступа к информации,
  хранящейся в ячейке памяти тела. В ячейке памяти тела, как мы уже разбирались,
  имеется два сегмента, один для хранения наследственной информации, другой для
  хранения текущей информации. Хотя наследственная и текущая информация тесно
  связаны, но имеются и существенные различия. Текущая информация практически не
  передаётся потомству, за исключением особых случаев. Наследственная же
  информация передаётся полностью, включая возможные изменения, полученные в ходе
  жизни особи, те самые особые случаи, когда часть текущей информации столь
  значима для организма, что переходит в категорию наследственной и передаётся
  потомству. Но эти изменения наследственной информации важны лишь в том случае,
  если они произошли до зачатия потомства, если же, потомство по каким-либо
  причинам не будет зачато после изменений наследственной информации особи, то
  эти изменения, даже получив статус наследственных, никак не отразятся на
  дальнейшей жизни биологического рода и вида.

  
  

Как известно, имеется два пути размножения живых организмов

  бесполый и половой. Нельзя сказать, что какой-то из этих путей более продуктивен,
  а другой ущербен, оба пути работают достаточно эффективно. Бактерии и
  простейшие размножаются бесполым путём, при этом они прочно занимают свою
  эволюционную и экологическую нишу, а это ли не показатель эффективности
  бесполого размножения, да и некоторые высшие животные и растения размножаются
  партеногенетическим путём, или являются устойчивыми гермафродитами. Сейчас я
  уже не согласился бы с утверждениями учебников и учёных их написавших, о том,
  что половой путь развития является более эффективным. Просто надо принять как
  данность, что существуют два пути размножения, и определённые виды адаптированы
  к определенному пути размножения. Да и опыты с клонированием млекопитающих
  показывают, что и для них путь бесполого размножения не является абсолютным запретом.
  А к какому пути размножения нужно отнести размножение дождевых червей при
  помощи лопаты?

  
  

Теперь хотелось бы немного подробнее рассмотреть половой

  путь развития в связи с наследственно-вещественной памятью. Просто я не являюсь
  специалистом по биологии видов с бесполым размножением, а там наверняка есть
  свои тонкости, незнание которых вызовет обоснованную скептическую усмешку
  специалиста. И так, в обычной (соматической) клетке молекулы ДНК (хромосомы)
  образуют пару, то есть две молекулы ДНК сцеплены в центре, а половые клетки
  содержат непарный набор хромосом. Половые хромосомы обычно отличаются по
  размерам от соматических хромосом, у человека Х-хромосома крупная, а   lang=EN-US>Y-хромосома мелкая. Далее я буду рассуждать в основном на
  примере человека, так как эта область знаний наиболее близка мне
  профессионально.

  
  

Согласно восточных религий душа ребёнка выбирает себе

  родителей за один-два месяца до зачатия, и с момента зачатия зародыш одушевлён,
  согласно христианской традиции ребёнок получает душу в момент рождения, а по
  языческим верованиям на 10 неделе беременности. Мне думается, что восток как
  обычно прав. Это моё убеждение исходит из того, что начиная с зачатия, не с
  оплодотворения, а именно с процесса зачатия (полового акта), душа ребёнка
  активно включена в процесс. Встречаются двое необходимых для зачатия людей,
  вовсе не обязательно, что это будут супруги, часто зачатия случаются на
  стороне, и это может быть единственный эпизод супружеской неверности за долгую
  семейную жизнь. Кроме того известны случаи, когда оплодотворение происходит
  через несколько месяцев после полового акта с необходимым для данного ребёнка
  мужчиной и в нужное ребёнку время. Когда эта женщина уже давно встречается с
  другим, наступает беременность, а отцом оказывается мужчина из "прошлой жизни",
  пока она встречалась с нужным мужчиной, было ещё не время. Особенно это заметно
  при межрасовых половых связях, женщина взяла и родила негра, хотя его папа
  уехал в Уганду за четыре месяца до начала беременности, а всё это время её
  единственным половым партнёром был обычный русский парень.

  
  

Но это не главное, главное, что развивающемуся организму

  (зародышу) необходимо управление процессами роста и развития, и тот факт, что в
  первые недели беременности зародыш человека проходит всю эволюционную цепочку
  развития вида от одноклеточного организма до примата (эмбриогенез), говорит о
  наличии этого управления и доступе управляющих структур ко всей
  наследственно-эволюционной информации. Ведущую роль в развитии зародыша
  особенно на ранних сроках играет управляющая структура тела, хотя и управляющая
  духовная структура тоже задействована, об этом свидетельствует дородовая память
  детей. Отчётливо реакции плода на наше с ним общение можно заметить после
  двух-трёх месяцев беременности, просто уровень его физической активности
  достигает нашего порога восприятия. Но и на более ранних стадиях имеется явная
  работа души ребёнка, его сознания и памяти души. Так дети длительно, а то и всю
  жизнь, относятся негативно к матери и тем из её близких людей, которые хотели,
  чтобы она сделала аборт, причём эти их мысли и разговоры были на самых ранних
  стадиях беременности. Следствия различных "разборок" между родителями
  и близкими людьми во время беременности могут стать причинами различных
  патологических состояний у ребёнка в будущем, причём причина этих страданий
  может быть устранена путём регрессивного гипноза, когда человека проводят по
  его жизни в обратную сторону, вплоть до зачатия, а то и в предыдущие
  воплощения. По этой же причине в старину стремились окружить беременную женщину
  всякого рода красивыми предметами, запрещали им присутствовать на похоронах,
  пожарах и прочих негативно окрашенных событиях.

  
  

Как уже указывалось телесная и духовная управляющие

  структуры относительно самостоятельные образования, которые, как правило,
  объединяются в момент зачатия и функционируют совместно до смерти данного
  человека. Как мне кажется, управляющие структуры, отвечающие, как за
  наследственную, так и за текущую информацию тела, связаны весьма прочно с ним,
  а вот связь души и её управляющей структуры с нашим телом менее прочная,
  поэтому она может быть заменена другою душою чаще во время беременности. Под
  заменой (ротацией) души, надо понимать смену не только собственно души, но
  всего комплекса - души, её управляющей структуры и связанной с нею ячейки памяти,
  потому что личность основана не только на особенностях души, но и на
  накопленной ею памяти. Именно на таком механизме основано рождение детей с
  душою недавно умершего человека, например, нового Далай-ламы, его новое
  воплощение ищут среди мальчиков, родившихся не ранее 49 дней от кончины
  предшественника. То есть, крайний срок замены (ротации) души 30-33 неделя
  доношенной беременности.

  
  

Раз возможна ротации души в период беременности, то она в

  принципе возможна и во взрослом состоянии. При этом мне видится два варианта
  такого действия, один - когда замена происходит скачком, например, человек лёг
  спать, ощущая себя Васей, а проснулся, ощущая себя Василисой или просто другим
  человеком. Другой вариант, когда переход происходит постепенно, то включится
  одна душа, то другая, пока одна из них прочно не оккупирует данный организм.

  
  

Ещё хочется сказать об одной особенности соединения души с

  телесной структурой. Если тело образуется на основе слияния информации матери и
  отца, то душа присоединяется самостоятельно, то есть вовсе не обязательно, что
  она будет родственна душам родителей. Рождение ребёнка с душою несвойственной
  данной семье явление довольно частое, хотя телесно ребёнок может быть точной
  копией родителей. Тут вариантов много, например, в семье обычных людей
  рождается гений или в семье гения рождается бесталанный ребёнок, не зря же
  заметили, что на детях гениев природа отдыхает. Но как замечено, кровь всегда
  даёт себя знать, то есть если в семье алкоголиков родится ребёнок с душою
  Моцарта, то ещё неизвестно кто из этого ребёнка вырастет, кто в постоянном
  споре души и тела возьмёт верх. Совершенно точно, что жить этому ребёнку
  придётся в состоянии постоянного конфликта с родителями, причём без видимых
  внешних причин, причина в том, что он чужой по духу своим родителям, и они на
  нём вымещают свою злость, непонимание и всё остальное прочее. Эта же не
  родственность душ служит основой не только семейных, но и более масштабных
  конфликтов до гражданской войны включительно.

  
  

Телесная структура оказывает существенное моделирующее

  влияние на духовную структуру, то есть строит личность под себя, особенно это
  влияние существенно в раннем детстве. Причём важны не только собственные белки
  тела, но также и белки, получаемые извне. Так дети, которые не получали
  грудного молока, а сразу переведённые на искусственное вскармливание на основе
  коровьего молока, часто вырастают с преобладанием мышечной силы над силою
  разума, из них потом получаются отличные типовые охранники, как их называют
  метко "быки", что соответствует часто реальному положению вещей. Так
  что мало родиться талантливым человеком, надо ещё получить человеческое
  вскармливание и воспитание, чтобы таланты выявились в полной мере. Не менее
  существенно влияет на состояние души и пересадка донорских органов, у человека
  с пересаженным органом появляются черты характера донора, особенно явственно
  это заметно при пересадке сердца. Наглядно такое моделирующее влияние
  донорского органа описано у М. Булгакова в "Собачьем сердце". Это
  обусловлено сохраняющейся полевой регуляцией этого органа со стороны
  управляющих структур донора, даже если орган для пересадки брали у покойника.
  Ведь смерть тела сопровождается не разрушением управляющих тонкополевых
  структур, а только частичным или полным отключением регуляции, что не одно и то
  же.

  
  

Теперь попытаемся разобраться, как устроена наследственная

  память. Снова давайте пойдём логическим путём, вовсе не обязательно, что он
  даст истинную картину, но, хотя бы наметит общие контуры. Если продолжить
  аналогию с компьютером, то основу жизнедеятельности организма обеспечивает
  базовая программа наследственно-вещественной информации, которую можно считать
  операционной системой организма. Это не только и не столько информация о тех
  наследственных признаках, которые достаточно отчётливо видны невооружённым
  глазом, это информация о структуре и функции всех компонентов организма и их
  взаимодействии в норме, патологии, различных физиологических и пограничных
  состояниях, а так же во все периоды жизни. В компьютере по различным
  соображениям операционная система создана без поэлементного дублирования, что
  обеспечивает невысокий уровень её надёжности, она подвержена рискам частичного
  или полного разрушения различными вредоносными программами (вирусами). Система
  жизни особи и вида тоже подвержена риску разрушения от воздействия вредоносных
  программ и объектов, ведь вирус ни что иное как управляющая программа
  перехватывающая управление на уровне клетки, а различных повреждающих объектов
  и факторов вовсе не сосчитать. Но, не смотря на эту уязвимость, устойчивость системы
  жизни исключительно высока, причём она обеспечивается не только устойчивостью
  отдельной особи, но устойчивостью популяции в целом, и там где не устоят
  отдельные особи, популяция сохранит наследственную информацию и со временем
  восстановит численность.

  
  

Система жизни создана с высоким уровнем надёжности, её

  операционная система имеет поэлементное дублирование. Фактически при слиянии
  двух половых клеток в ячейку памяти зародыша загружается две операционные
  системы, по одной от каждого из родителей, что и обеспечивает поэлементное
  дублирование, и в конечном итоге высокую устойчивость системы жизни.
  Управляющая структура организма для своей работы использует обычно не оба
  элемента каждой пары, а какой-то один из них, соответствующий доминантному
  гену. Доминантность - уровень приоритета информации может быть, как минимум,
  трёх степеней: низкой, средней и высокой. Низкий уровень приоритета -
  рецессивный ген, высокий уровень - доминантный ген, и средний уровень
  приоритета, который проявляет себя по обстоятельствам. Всё это иллюстрируют
  законы Менделя. В течение жизни приоритет сцепленной с генами информации может
  меняться, например, описан случай, когда человек за свою жизнь дважды сменил
  цвет волос, родился блондином, потом стал брюнетом, а потом и вовсе рыжим. А
  совсем недавно было сообщение, что после перенесённой болезни у человека
  сменился резус-фактор, ген которого является доминантным. Синтезируемый на
  основе этого гена белок, отвечающий за резус-фактор, либо есть у человека (  lang=EN-US>Rh+), либо его нет (Rh-), так что
  смена его кажется весьма проблематичной, но факт имеет место быть. Учитывая
  приведённые факты можно сказать, что имеется общий механизм управления
  приоритетностью наследственной информации, который срабатывает при определённых
  условиях. Это управление идёт не на вещественном уровне, то есть ген вовсе не
  мутирует, не изменяется, но меняется приоритетная значимость сцепленной с ним
  тонкополевой информации.

  
  

Основу операционной системы организма составляют две базовые

  программы, одна из которых отвечает за структуру, а другая за функцию всего
  тела и его составных частей. Обе эти программы тесно переплетены, так как в
  организме структура и функция тесно взаимосвязаны. Например, белки-ферменты,
  определяющие функциональную активность клетки, в большинстве своём встроены в
  мембрану клетки и её органелл, поэтому трудно разграничить их структурную и
  функциональную компоненту. Или в мышечной клетке миофибриллы состоят из
  сократительных белков - актина и миозина, но они же определяют не только
  функцию, но и структуру мышц. Теперь давайте подробнее разберёмся с каждой из
  программ.

  
  

Программа, отвечающая за структуру, несёт информацию о

  полевом каркасе организма. Что такое полевой каркас - это довольно устойчивая,
  но пластичная тонкополевая структура, такая силовая "арматура", в
  пределах которой происходит образование различных структур тела, начиная от
  различных молекул до организма в целом. В полевом каркасе организма определено
  место каждому органу, каждой клетке, каждой органелле в клетке и каждой крупной
  молекуле и даже каждому атому в составе этих молекул (иначе как бы
  синтезировались небелковые молекулы, информации о которых в генах нет). Вы не
  задумывались, почему печень находится именно в этом месте, и имеет именно
  такое, а не иное строение, почему ногти растут на пальцах, а не на ушах, почему
  митохондрии имеют такую ребристую внутреннюю мембрану и много других почему.
  Это всё происходит потому, что существует энергетический каркас организма,
  который определяет состав, формы, границы структур организма и, в чём-то
  определяет их функцию.

  
  

Другая базовая программа отвечает за функционирование

  организма во времени и различных условиях бытия. В её составе находятся
  "таймеры", которые определяют все короткие (до суток) и долгосрочные
  биологические ритмы (молодость, зрелость, старость). Ведь активность различных
  органов и систем, до каждой клетки включительно, протекает циклически, о чём
  можно найти много интересного материала под общим заголовком
  "биоритмы". Большинство из этих ритмов привязаны к суточному положению
  солнца, но есть ритмы зависимые и от положения других небесных тел, а также
  иных внешних обстоятельств, на этой зависимости основана наука астрология,
  которая при глубоком изучении и честной интерпретации даёт весьма точные
  прогнозы. Хочется напомнить, что если человека отключить от внешнего
  тактирующего (светового) влияния солнца, например, поместив его в пещеру, то
  через некоторое время у него устанавливается устойчивый ритм суточной
  активности, но его протяжённость будет меньше земных суток. А если то же самое
  провести с петухом, то его ритм будет в точности совпадать с длительностью
  земных суток. Эти факты говорят о том, что человек в отличие от петуха не
  является коренным жителем этой планеты. При таких экспериментах включается
  внутренний архаичный ритм организма, программа его суточной активности,
  соответствующая периоду становления вида. Не стоит думать, что наша Земля
  является уникальной носительницей биологической жизни во Вселенной, и эволюция
  всей этой жизни проходила только в её пределах.

  
  

В пределах этой же программы функционирует блок

  поведенческих программ, в котором заложены основные программы (модели)
  поведения в значимых, типовых ситуациях в виде рефлексов и инстинктов.
  Наиболее важными в этом блоке программ является инстинкт самосохранения и репродуктивная
  программа, не будь этой информации в наследственной памяти, выживаемость бы
  резко снизилась, и нить жизни вскоре просто бы прервалась. Душа способна
  оказывать существенное корректирующее влияние на реализацию этих программ в
  каждом конкретном случае, но эти программы формируют для души направления на
  уровне "не хочу", "хочу", "безумно хочу", что в
  конечном итоге и обеспечивает их реализацию. У души и тела несколько
  различающиеся векторы, которые порою совпадают, а порою нет. " Скажем,
  тело, как поело, сразу рвётся на кровать, а душе на это дело откровенно
  наплевать. Душе хочется любови такой чистой и большой, ну а тело, знамо дело,
  тоже хочет, да не той". Для программ тела свойственно самосохранение
  любыми средствами, а душе свойственно иной раз принести в жертву это самое
  тело. Поэтому, когда человек попав в трудные обстоятельства, выбирает жизнь
  любой ценой, а не жертвует её во имя чего-то, о нём говорят, что он
  смалодушничал, то есть в извечном споре души и тела душа не смогла одержать
  верх, её просто не хватило. Однако, как среди людей, так и среди животных
  встречаются такие ситуации, когда для спасения потомства, семьи, стада здоровые
  особи идут на заведомую смерть, тут скорее всего всё-таки работает программа
  тела, так как самосохранение особи идёт в плане существования жизни, а значит
  сохранении потомства, семьи, рода.

  
  

При формировании всех структур организма, необходимо точно

  знать в какой последовательности соединять между собою молекулы белков, жиров и
  прочих веществ, чтобы получить клеточную мембрану, мало того, нужно точно
  знать, в каком именно месте её нужно изогнуть, чтобы получилась работоспособная
  митохондрия, ядрышко, наружная клеточная мембрана. Эта информация, безусловно,
  имеется в наследственно-вещественной памяти, иначе не было бы никакого порядка
  в организме. Наследственно-вещественная, тонкополевая память обеспечивает нам
  внешний вид тела со всеми его особенностями, тут и цвет глаз, и форма носа, и
  запах пота, и прочее и прочее. Но эти проявления наследственной информации
  (наследственные признаки, фенотип организма) сродни заставкам на компьютере,
  они в принципе могут быть заменены на другие наборы признаков без ущерба для
  работы операционной системы организма как таковой. Это прекрасно видно во время
  эмбриогенеза, когда зародыш внешне, а скорее всего и по содержанию меняет свою
  видовую принадлежность, то он одноклеточное существо, то многоклеточное, причём
  разных биологических классов, а всё это разнообразие строится из того же
  материала, что и взрослая особь данного вида. Вот, если бы менялись белки в
  составе клеток зародыша, например, для человеческого зародыша в период
  соответствующий рыбе были бы белки трески или селёдки, а в период рептилии -
  крокодила, но белки-то у зародыша человеческие. Потому и не возникает агрессии
  иммунной системы матери на организм плода, его белки практически такие же, как
  и у неё. Но информацию, отражающие разные периоды эволюции тело может извлечь и
  использовать, в том числе и во время эмбриогенеза, во-первых, если она в
  принципе хранится, во-вторых, если код доступа остался прежним.

  
  

Всё это наводит на мысль, что геном устойчивая структура,

  проходящая практически в неизменном виде через всю эволюционную историю данного
  организма. Вовсе не белки определяют видовую принадлежность организма, а та
  тонкополевая наследственная информация, которая сцеплена с геномом. Внешний вид
  и даже принадлежность к различным биологическим видам вторичны по отношению к
  наследственной информации организма. В условиях одной планеты будет работать
  один пласт наследственной информации, а в условиях другой планеты будет
  работать совершенно другой пласт информации. И при одном и том же генотипе
  организма это в одном случае может быть примат, а в другом дельфин, а в третьем
  вовсе насекомое (мыслящий богомол или стрекоза). А так как генотип будет один и
  тот же, то и управляющие структуры тела и души, а так же сама душа, будут
  однотипными, следовательно, весь спектр живых организмов на основе этого генома
  будет обладать сходным уровнем сознания и интеллекта. Повторюсь, что каждое
  живое существо, в том числе планеты обладают своей специфической тонкополевой
  оболочкой - аурой, которая существенно влияет на всех обитателей этой планеты,
  думаю, что эта аура в основном и определяет выбор пласта наследственной
  информации, используемой организмом в конкретном случае. Кому такие понятия как
  аура планеты чужды, пусть их утешит такое понятие как базовые свойства планеты,
  пусть они вспомнят, что существуют геоактивные и геопатогенные зоны на нашей
  планете, которые весьма существенно влияют на живущих в них и вблизи них
  растения и животных.

  
  

В отдельно взятой клетке портами доступа к

  вещественно-наследственной информации являются гены, через их тонкополевую
  компоненту происходит доступ к сцепленной с ними информации, хранящейся в
  индивидуальной ячейке данного организма в Мировой памяти. В ней хранится
  информация обо всех жизнях, пройденных предками этого тела, включая весь
  эволюционный ряд, хранится она в строгом порядке, возможно, как в таблице строками
  и столбцами. Каждой жизни соответствует своя строка, а каждому гену свой
  столбец. Более вероятно, что имеется не собственно информация о предшествующих
  жизнях, а только ссылки на неё, но так или иначе она может быть доступной
  данному организму во время его текущей жизни.

  
  

Через один и тот же ген можно выйти на информацию, которая

  сцеплена с ним не только в текущей жизни, но и на ту информацию, которая была
  сцеплена с ним во всех предшествующих жизнях, в том числе и по всему
  эволюционному ряду данного организма. В норме живой организм работает только с
  текущим пластом наследственной информации, но в патологии, например, при раке
  те же гены открывают ячейки с информацией предшествующих периодов бытия
  организма. Замечено, что раковые клетки появляются "сразу в готовом
  виде", то есть для их воспроизводства используется уже имеющаяся
  информация, хранящаяся нашей наследственной памяти. При раковом перерождении в
  клетке происходит не перестройка (мутация) генов, а только их переключение на
  иной пласт наследственно-вещественной информации, соответствующей одной из
  предыдущих жизней. В зоне ракового перерождения изначально возникают изменения
  ауры, возникает так называемый пробой ауры. Причём все экстрасенсы видят этот
  пробой чёрным, как будто смотришь в бездну, при иной патологии пробои бывают
  разных цветов, но нет ощущения бездны, чужеродности. Ощущение чужеродности при
  раке, как мне кажется, обусловлено тем, что включаемая наследственная
  информация хранится всё же не непосредственно в ячейке памяти, а подключается к
  ней из другого, чужого нам мира. А вместе с запрошенной наследственной
  информацией, к нам приходит и канал управления тот самый пробой, поэтому
  управление раковыми клетками идёт параллельно со стороны нашего организма и из
  того, чужого мира. Хотя для раковых клеток тот мир был родным.

  
  

Вообще интересен аспект распространённости раковой и

  некоторых иных болезней с неясной этиологией (причинностью) в масштабах
  биосферы планеты. Наиболее древние виды, эволюционирующие именно на нашей
  планете не подвержены этим болезням, планета дала им протекцию от этих
  напастей. Так хрящевые рыбы, например, акулы не подвержены раковой болезни, то
  же можно сказать и о многих других существах. Следовательно, базовые свойства
  нашей планеты за время эволюции существенно не изменились, и извлечение в
  текущую жизнь архаичного пласта наследственной информации не ведёт к появлению
  неуместных клеток, а значит и рака. Раковая болезнь появилась на планете вместе
  с переносом на неё видов, эволюционировавших в условиях других планет, что и
  даёт основу для извлечения из наследственной памяти неуместной в данных
  условиях информации.

  
  

В зоне пробоя ауры возникают существенные изменения полевого

  каркаса организма, что и вызывает появление клеток иного периода бытия. В
  сущности, эти клетки не патологические, они просто иные, неуместные в
  текущей жизни, их тонкополевые и вещественные компоненты не совпадают с
  нормой, что и делает их собственно раковыми. Локальная деформация полевого
  каркаса ведёт к смещению его регуляторных настроек, поэтому часть сигналов
  организма перестаёт восприниматься этими клетками, и эти неуместные клетки,
  частично выпав из под регуляции целостного организма, начинают жить не в
  команде, а сами по себе. Вероятно, характер деформации определяет
  информационный слой, из которого берётся наследственная информация, а степень
  деформации полевого каркаса определяет степень дифференцировки клеток. Неконтролируемое
  деление раковых клеток вызывает изменения не только на вещественном уровне -
  собственно рост опухоли, но ещё и продолжает дальнейшую деформацию полевого
  каркаса организма и не только в зоне опухоли, что вместе с другими факторами
  ведёт к возникновению пробоев в новых местах, и там возникают метастазы. Но в
  своё время и в тех условиях бытия организма, из которого выхвачена информация
  раковой болезнью и состав клеток и их функционирование были уместными и
  логичными.

  
  

Вопреки устоявшемуся мнению получается, что различные

  приспособительные и иные изменения организма по ходу эволюции практически не
  ведут к изменению генотипа (мутациям), ведь неоднократно проверено, что мутации
  ведут к вырождению, а не к повышению жизнестойкости. По аналогии с компьютером
  можно сказать, что его операционная система и другие программы обладают
  некоторым уровнем устойчивости при повреждении (мутации) отдельных их
  компонентов (строк, блоков), и продолжают при этом как-то работать. То есть у
  системы имеется определённая буферность по отношению к изменениям, производимым
  внутри системы. У системы жизни при поэлементном дублировании всех её
  компонентов такая устойчивость значительна, вот она и поглощает мутации генов
  до какого-то уровня без существенного нарушения работоспособности. Однако по
  ходу эволюции вида наследуемая тонкополевая информация меняется и существенно,
  причём эти изменения происходят скачкообразно в пределах жизни одного
  поколения, практически во всей популяции сразу. Возьмите для примера известный
  "эффект сотой обезьяны", когда некоторые индивидуальные действия
  (навыки) постепенно осваивает определённое количество особей в популяции, а
  потом после достижения некоторого порога (например, сотни) эти навыки
  становятся сразу (скачком) доступны всей популяции.

  
  

Мутации всегда индивидуальны, а эволюционируют сразу целые

  виды, а если численность популяции вида меньше критического уровня, то вид
  будет обречён на вымирание - близкородственные связи ведут к снижению
  жизнестойкости и вырождению. При попытках выдать мутации за движущую силу
  эволюции, необходимо считаться с их индивидуальным характером, следовательно,
  такой тип эволюции должен идти через вымирание видов и возобновление нового вида,
  как потомства единственной особи, мутирововшей нужным образом (чистая линия).
  Заметьте, не пары особей, а именно одной-единственной особи, так
  распространяются некоторые наследственные болезни в популяции. Но, как
  известно, чистые линии высших животных и растений не отличаются
  жизнестойкостью, то есть новый вид, созидаемый по такому сценарию, исходно
  будет обречён на вымирание.

  
  

Кому же под силу переписать содержимое всех ячеек памяти в

  программе жизни целого вида, оставив коды доступа неизменными, причём,
  информация изменяется целесообразным образом (направленно, а не случайно). Как
  сказал бы любой программист, что это может сделать тот программист, который
  знает все коды доступа, всё содержимое и логику действия программы, а так же
  то, какие необходимо внести изменения в программу для обеспечения её
  удовлетворительного функционирования в новых условиях. В нашем случае это
  программа жизни биологического вида в конкретных условиях. Изменения не всегда
  происходят резким скачком, чаще в несколько этапов, после каждого этапа
  производится коррекция наследственной информации, путём обкатки изменённой
  программы в "тестах" естественного отбора.

  
  

В случае с жизнью этим программистом является её творец -

  Бог. И после внесённых изменений в наследственно-вещественную память меняется
  тонкополевой каркас организма, и согласованно с ним меняется спектр
  управляющих сигналов для клеток, чего нет при раковом перерождении. А уж вслед
  за этим изменяется фенотип организма, меняются некоторые функции его органов и
  тканей, меняется белковый и небелковый спектр молекул в клетках. Я не говорю,
  что меняется структура белков (ведь генотип не изменяется), а меняется их
  соотношения в функционирующих клетках, одних белков становится больше, других
  меньше, так как активируются одни гены и уменьшают активность другие вплоть до
  полной их блокировки. Следовательно, по ходу эволюции один и тот же ген
  открывает различающуюся наследственную информацию. Возможно, что ген кератина
  (белка, образующего волосы и ногти), пройдя неизменённым через всю эволюцию, в
  бытность данного организма рептилией отвечал за форму чешуек или форму рога, на
  следующем этапе эволюции уже отвечал за щетину на морде и так далее, пока не
  стал отвечать за степень курчавости волос у человека.

  
  

Иногда некоторую информацию в ячейках памяти отдельной особи

  способны переписать её половые партнёры. Например, кинологи знают, что если
  элитная сука один раз забеременела от кобеля-дворняги, то у неё уже никогда не
  будет элитного потомства данной породы. Не взирая на то, что последующие вязки
  будут только с элитными кобелями своей породы, все щенки будут с признаками
  вырождения породы, как белый Бим чёрное ухо.

  
  

Фенотип организма в принципе не имеет жёсткой зависимости от

  генотипа, не так давно в США был бракоразводный процесс, где муж обвинял жену в
  супружеской неверности, так как из четырёх детей трое были копией отца, а один
  совсем не был на него похож. Каково же было изумление, когда по результатам
  генетической экспертизы биологическим отцом он являлся лишь одного ребёнка,
  того самого, который не имел с ним сходства.

  
  

Если происходит мутация гена, то меняется и его полевой код,

  поэтому ген не сможет открыть свой пакет информации, который открывал до
  мутации. В зависимости от варианта мутации, гену будет доступна лишь часть
  пакета домутационной информации, но, кроме того, он получит возможность открыть
  полностью или частично пакет с несвойственной этому гену информацией. До
  мутации эта информация могла использоваться другим геном, а может быть это
  будет некая дремлющая информация, включение которой приведёт организм к гибели,
  что необходимо для сохранения устойчивости вида. Если мутации не приводят к
  смерти или бесплодию, то они могут передаваться по наследству, как
  наследственные болезни, аномалии и предрасположенности к различным болезням или
  аномалиям.

  
  

И в заключение рассуждений о наследственной (генетической)

  памяти хочется привести некоторые интересные моменты из структуры ДНК, которые
  наводят на размышления. В своё время я чётко выучил определение, что ген это
  участок молекулы ДНК, отвечающий за синтез одной молекулы белка, и был этим
  полностью удовлетворён, до тех пор пока не произвёл сопоставление различных
  цепей одного и того же участка ДНК. При этом выяснилось, что разные цепи на
  одном и том же участке несут различную информацию. Известно, что в двойной цепи
  нуклеотиды связаны попарно - аденин с тимином (A-  lang=EN-US>T), гуанин с цитизином (G-  lang=EN-US>C), это и есть основа комплементарности цепей ДНК, в цепь РНК
  вместо тимина встроен урацил (U). Белки синтезируются с
  матричной РНК, которая комплементарна участку одной из цепей ДНК. Кодоны
  (триплеты нуклеотидов) в литературе приводятся для РНК, но это не существенно.
  Составляем таблицу, вписав в её левую половину все кодоны и их информационную
  значимость (соответствующие им аминокислоты) для "левой" цепи ДНК.
  Далее по соответствию нуклеотидов в правую половину вписываем получающийся
  комплементарный кодон и его информационную значимость, то есть, получаем
  "правую" цепь ДНК. При этом выясняется, что разные цепи ДНК на одном
  и том же участке несут информацию о разных белках.

  
  

 

  
     >
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  

   >"Левая" цепь участка ДНК

  
  

   >"Правая" цепь участка ДНК

  
  

   >Аминокислота

  
  

Кодон

  
  

Кодон

  
  

   >Аминокислота

  
  

1

  
  

Лейцин,

   стартовый

  
  

UUG

  
  

AAC

  
  

Аспарагин

  
  

2

  
  

Фенилаланин

  
  

UUU

  
  

AAA

  
  

Лизин

  
  

3

  
  

Фенилаланин

  
  

UUC

  
  

AAG

  
  

Лизин

  
  

4

  
  

Лейцин

  
  

UUA

  
  

AAU

  
  

Аспарагин

  
  

5

  
  

Серин

  
  

UCU

  
  

AGA

  
  

Аргинин

  
  

6

  
  

Серин

  
  

UCC

  
  

AGG

  
  

Аргинин

  
  

7

  
  

Серин

  
  

UCA

  
  

AGU

  
  

Серин

  
  

8

  
  

Серин

  
  

UCG

  
  

AGC

  
  

Серин

  
  

9

  
  

Тирозин

  
  

UAU

  
  

AUA

  
  

Изолейцин

  
  

10

  
  

Тирозин

  
  

UAC

  
  

AUG

  
  

Метионин

  
  

11

  
  

Стоп-кодон

  
  

UAA

  
  

AUU

  
  

Изолейцин,   > стартовый

  
  

12

  
  

Лейцин,   > стартовый

  
  

CUG

  
  

GAC

  
  

Аспарагиновая

   кислота

  
  

13

  
  

Цистеин

  
  

UGU

  
  

ACA

  
  

Треонин

  
  

14

  
  

Цистеин

  
  

UGC

  
  

ACG

  
  

Треонин

  
  

15

  
  

Стоп-кодон

  
  

UGA

  
  

ACU

  
  

Треонин

  
  

16

  
  

Изолейцин,

   стартовый

  
  

AUU

  
  

UAA

  
  

Стоп-кодон

  
  

17

  
  

Триптофан

  
  

UGG

  
  

ACC

  
  

Треонин

  
  

18

  
  

Лейцин

  
  

CUU

  
  

GAA

  
  

Глютаминовая

   кислота

  
  

19

  
  

Лейцин

  
  

CUC

  
  

GAG

  
  

Глютаминовая

   кислота

  
  

20

  
  

Лейцин

  
  

CUA

  
  

GAU

  
  

Аспарагиновая

   кислота

  
  

21

  
  

Пролин

  
  

CCU

  
  

GGA

  
  

Глицин

  
  

22

  
  

Пролин

  
  

CCC

  
  

GGG

  
  

Глицин

  
  

23

  
  

Пролин

  
  

CCA

  
  

GGU

  
  

Глицин

  
  

24

  
  

Пролин

  
  

CCG

  
  

GGC

  
  

Глицин

  
  

25

  
  

Гистидин

  
  

CAU

  
  

GUA

  
  

Валин

  
  

26

  
  

Гистидин

  
  

CAC

  
  

GUG

  
  

Валин

  
  

27

  
  

Глутамин

  
  

CAA

  
  

GUU

  
  

Валин

  
  

28

  
  

Глутамин

  
  

CAG

  
  

GUC

  
  

Валин

  
  

29

  
  

Аргинин

  
  

CGU

  
  

GCA

  
  

Аланин

  
  

30

  
  

Аргинин

  
  

CGC

  
  

GCG

  
  

Аланин

  
  

31

  
  

Аргинин

  
  

CGA

  
  

GCU

  
  

Аланин

  
  

32

  
  

Аргинин

  
  

CGG

  
  

GCC

  
  

Аланин

  
  

33

  
  

Изолейцин

  
  

AUC

  
  

UAG

  
  

Стоп-кодон

  
  

34

  
  

Изолейцин

  
  

AUA

  
  

UAU

  
  

Тирозин

  
  

35

  
  

Метионин

  
  

AUG

  
  

UAC

  
  

Тирозин

  
  

36

  
  

Треонин

  
  

ACU

  
  

UGA

  
  

Стоп-кодон

  
  

37

  
  

Треонин

  
  

ACC

  
  

UGG

  
  

Триптофан

  
  

38

  
  

Треонин

  
  

ACA

  
  

UGU

  
  

Цистеин

  
  

39

  
  

Треонин

  
  

ACG

  
  

UGC

  
  

Цистеин

  
  

40

  
  

Аспарагин

  
  

AAU

  
  

UUA

  
  

Лейцин

  
  

41

  
  

Аспарагин

  
  

AAC

  
  

UUG

  
  

Лейцин,

   стартовый

  
  

42

  
  

Лизин

  
  

AAA

  
  

UUU

  
  

Фенилаланин

  
  

43

  
  

Лизин

  
  

AAG

  
  

UUC

  
  

Фенилаланин

  
  

44

  
  

Серин

  
  

AGU

  
  

UCA

  
  

Серин

  
  

45

  
  

Серин

  
  

AGC

  
  

UCG

  
  

Серин

  
  

46

  
  

Аргинин

  
  

AGA

  
  

UCU

  
  

Серин

  
  

47

  
  

Аргинин

  
  

AGG

  
  

UCC

  
  

Серин

  
  

48

  
  

Валин

  
  

GUU

  
  

CAA

  
  

Глутамин

  
  

49

  
  

Валин

  
  

GUC

  
  

CAG

  
  

Глутамин

  
  

50

  
  

Валин

  
  

GUA

  
  

CAU

  
  

Гистидин

  
  

51

  
  

Валин

  
  

GUG

  
  

CAC

  
  

Гистидин

  
  

52

  
  

Аланин

  
  

GCU

  
  

CGA

  
  

Аргинин

  
  

53

  
  

Аланин

  
  

GCC

  
  

CGG

  
  

Аргинин

  
  

54

  
  

Аланин

  
  

GCA

  
  

CGU

  
  

Аргинин

  
  

55

  
  

Аланин

  
  

GCG

  
  

CGC

  
  

Аргинин

  
  

56

  
  

Аспарагиновая

   кислота

  
  

GAU

  
  

CUA

  
  

Лейцин

  
  

57

  
  

Аспарагиновая

   кислота

  
  

GAC

  
  

CUG

  
  

Лейцин,   > стартовый

  
  

58

  
  

Глютаминовая

   кислота

  
  

GAA

  
  

CUU

  
  

Лейцин

  
  

59

  
  

Глютаминовая

   кислота

  
  

GAG

  
  

CUC

  
  

Лейцин

  
  

60

  
  

Глицин

  
  

GGU

  
  

CCA

  
  

Пролин

  
  

61

  
  

Глицин

  
  

GGC

  
  

CCG

  
  

Пролин

  
  

62

  
  

Глицин

  
  

GGA

  
  

CCU

  
  

Пролин

  
  

63

  
  

Глицин

  
  

GGG

  
  

CCC

  
  

Пролин

  
  

64

  
  

Стоп-кодон

  
  

UAG

  
  

AUC

  
  

Изолейцин

  
  
  

 

  
  

Перенос (транскрипция) информации с участка ДНК на

  информационную (матричную) РНК происходит при раскручивании её спирали в месте
  транскрипции. То есть считывается информация с одной из цепей, вопрос с какой,
  на одном и том же участке молекулы ДНК её цепи несут различающуюся информацию,
  это происходит потому, что цепи не идентичны, а комплементарны друг другу. Надо
  полагать, что считывание информации начинается со связки стоп-кодона и
  следующего за ним стартового кодона, тогда понятно направление считывания информации.
  Но если для "левой" цепи я расставил кодоны именно по такому
  принципу, то в "правой" цепи есть стартовые кодоны без
  предшествующего стоп-кодона, поэтому с такого старта движение может быть начато
  в любую сторону, то есть в зависимости от "настроения" ферментной
  системы, обеспечивающей транскрипцию, в итоге будут синтезированы различные
  белки. Следует заметить, что направление считывания также меняет
  структуру синтезируемого белка. Если в цепи стоят последовательно два триплета,
  например, CCU-CUA, что
  соответствует пролин-лейцин, то при считывании в обратном направлении получим   lang=EN-US>AUC-UCC, что соответсвует
  изолейцин-серин, и это явно разные белки. Кроме того появляются участки "мёртвой" информации, той,
  которая заключена между двумя стоп-кодонами, она не может быть считана
  ферментной системой ни при каких условиях, там просто нет стартового кодона.

  
  

Ранее приведённое определение гена исходит из того, что

  информативной является лишь одна цепочка ДНК, а другая является просто
  информационной затычкой (информационным балластом). Но если бы это было так, то
  цепи различались на вещественном уровне, например, одна была бы ДНК-овая, то
  есть содержала бы нуклеотиды (A, T,
  G, C), а другая РНК-овая - (  lang=EN-US>A, U, G,  lang=EN-US>C). Однако обе цепи ДНК химически равнозначны, то есть не
  содержат неких отличительных ингредиентов, а, следовательно, обе цепи и
  информационно одинаково значимы, хотя и содержат разную информацию. Интересно,
  а как ферменты различают, с какого участка молекулы ДНК и с какой её цепи
  необходимо синтезировать матричную РНК, кроме жёсткой тонкополевой регуляции у меня
  объяснений нет. При этом возникает ещё один аспект, любая мутация изменяет
  информацию не об одной молекуле белка, а, как минимум, о двух, так как
  изменение одного кодона неизбежно ведёт к изменению комплементарного кодона. Наследуемая
  информация так же получается распределённой между разными цепями ДНК, природа
  не склонна к расточительству особенно в значимых для биологической жизни как
  таковой области - геноме.

  
  

Рытов Василий Григорьевич.

  
  

Санкт-Петербург.

  
  

09.08.08.

  
  
  
  
 Ваша оценка:

Популярное на LitNet.com Н.Любимка "Долг феникса. Академия Хилт"(Любовное фэнтези) В.Чернованова "Попала, или Жена для тирана - 2"(Любовное фэнтези) А.Завадская "Рейд на Селену"(Киберпанк) М.Атаманов "Искажающие реальность-2"(ЛитРПГ) И.Головань "Десять тысяч стилей. Книга третья"(Уся (Wuxia)) Л.Лэй "Над Синим Небом"(Научная фантастика) В.Кретов "Легенда 5, Война богов"(ЛитРПГ) А.Кутищев "Мультикласс "Турнир""(ЛитРПГ) Т.Май "Светлая для тёмного"(Любовное фэнтези) С.Эл "Телохранитель для убийцы"(Боевик)
Связаться с программистом сайта.

Новые книги авторов СИ, вышедшие из печати:
И.Мартин "Твой последний шазам" С.Лыжина "Последние дни Константинополя.Ромеи и турки" С.Бакшеев "Предвидящая"

Как попасть в этoт список
Сайт - "Художники" .. || .. Доска об'явлений "Книги"